彭宁顿生物医学研究中心目前正在招募符合临终关怀条件的失智症患者“大麻二酚（CBD）和四氢大麻酚（THC）的临终益处”研究。
彭宁顿生物医学研究中心
9月3日
彭宁顿生物医学研究中心（Pennington Biomedical Research Center，PBRC）的 Jeff Keller 博士正在评估 δ-9-四氢大麻酚（delta-9-tetrahydrocannabinol，THC）和大麻二酚（Cannabidiol，CBD）减少阿尔茨海默病或其他形式失智症患者表现出激越、痛苦或焦虑行为的潜力。这项研究面向符合临终关怀条件的患者，他们要么正在接受临终关怀，要么符合临终关怀的条件，并且被诊断为失智症的同时伴有激越症状。目前，FDA 尚未批准任何用于治疗失智症患者生命末期激越症状的药物。
“大麻二酚和四氢大麻酚的临终益处”（LiBBY）研究
“大麻二酚和四氢大麻酚的临终益处”（Life’s End Benefits of Cannabidiol and Tetrahydrocannabinol，LiBBY）研究是由美国国家老龄化研究所（NIA）资助的全国首例此类研究。这项双盲、安慰剂对照的研究旨在帮助研究人员进一步探索这些化合物在减轻患者和护理人员负担方面的潜力。
Keller 博士是 PBRC 失智症研究与预防中心的主任，也是衰老与神经退行性疾病学的教授，他表示：“阿尔茨海默病和失智症常伴随的不安、焦虑和痛苦对患者及其护理人员来说既令人沮丧又令人恐惧。‘LiBBY’ 研究旨在探讨 THC 和 CBD 是否是管理失智症患者激越症状的安全有效选择。这项具有里程碑意义的多中心研究将加快全国范围内 THC 临床研究的步伐，而 PBRC 的参与也使得未来在该机构开展 THC 研究变得更加容易。”
加入研究后，参与者将完成基线访视，并随机分配到两个研究组之一：一组接受活性研究药物，另一组接受安慰剂。活性研究将持续 12 周，包括一次筛选访视、六次面对面访视和五次电话评估。
研究结束前，所有参与者都有机会申请继续参与研究的“开放标签扩展”部分。尽管在研究期间，参与者不知道自己接受的是研究药物还是安慰剂，但在“开放标签扩展”期间，所有参与者都将接受活性研究药物。
“失智症，尤其是伴随有激越症状时，对患者来说可能令人恐惧，对经常面临职业倦怠的护理人员来说则令人心碎。正如其他研究表明，THC 有助于治疗化疗后恶心，LiBBY 研究是探索这些化合物益处并为面临这一艰难挑战的人们带来希望的切实下一步，” PBRC 执行主任 John Kirwan 博士表示，“ Keller 博士及其同事非常勤奋地推动这项研究在 PBRC 进行。我们很自豪能在这里进行这项研究，并希望未来能为中心开展类似研究奠定基础。”
彭宁顿生物医学研究中心是参与 LiBBY 研究并探索 THC 在失智症相关激越症状中应用的 11 家研究机构之一。目前，彭宁顿生物医学研究中心、乔治城大学医学中心、肯塔基大学以及拉尔夫·H·约翰逊退伍军人医疗中心正在招募参与者。
该研究机构正在与首都地区及以外的临终关怀服务提供商合作，与患者及其家属分享这项研究的详细信息。卡彭特健康网络（Carpenter Health Network）是一个位于巴吞鲁日的大型临终关怀组织，是帮助识别可能符合研究条件的患者和护理人员的服务提供商之一。
“卡彭特健康网络很荣幸与其他晚期护理机构和网络合作，将这项研究与我们日常工作的家庭分享，”圣约瑟夫临终关怀中心（St. Joseph Hospice – Baton Rouge）医疗主任 Raoul Manalac 表示，“失智症伴随着许多挑战，其中激越和焦虑对患者和家属来说最为可怕和令人沮丧，而且可用的缓解方法很少。这项创新研究既是对新知识的追求，也是对处理失智症家庭的同情心的体现。”
创立于1981年的彭宁顿生物医学研究中心
激越（agitation）是精神科常见的一种急性综合征。在ICD-10精神病学词汇中，激越被描述为：明显的坐立不安和过多的肢体活动，并伴有焦虑。在临床实践中，激越表现为一系列思维活动、情绪和行为从低到高不同程度的兴奋过程，且无法平静，严重时可表现为兴奋冲动、威胁、攻击、自伤等行为，而且激越常常导致住院时间延长，增加医疗成本。
参考文献
Source：Pennington Biomedical Research Center
Study to Evaluate THC, CBD Benefits for Dementia-Related Agitation
Reference：
https://www.pbrc.edu/news/media/2024/thc-cbd-dementia-study.aspx
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原文标题 : 评估THC、CBD对失智症相关激越的益处的研究
