“ROS1／NTRK双靶点激酶抑制剂Taletrectinib将有望于明年在国内提交NDA。”
作者：罗宾编辑：tuya出品：财经涂鸦（ID：caijingtuya）
据《财经涂鸦》消息，杭州葆元生物医药（杭州）科技有限公司（下称“葆元医药”）于12月14日宣布完成6100美元超额认购的B轮融资，由Octagon Capital领投，信达生物（1801．HK）、Sage Partners、Laurion Capital跟投。
葆元医药成立于2018年，为一家开发新型肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司，总部在杭州，并在北京、上海和纽约分别设有办事处。成立至今，公司共融资1亿美元，今年1月以来公司大幅扩张，中美员工人数从27名增至65名。 葆元医药创始人郑利华博士表示，公司明年计划扩张员工数至100人左右，因此此轮融资将支持公司12－18个月的扩张和经营活动，预计公司明年第二季度将开启C轮融资。
葆元医药成立之初通过授权引进第一三共的3款药物，获得药物全球或日本以外商业化权利开始公司业务。其中，Taletrectinib是葆元医药正在开发的一款高效的、高选择性的可以穿过血脑屏障的针对ROS1突变和NTRK突变双靶点的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），葆元医药从第一三共引进获得其全球商业化权利。
来源：公司官网
葆元医药于2020年7月与韩国NewG Lab Pharma达成合作，将其taletrectinib在韩国市场的临床开发和商业化权益独家授予后者。2021年6月，信达生物作为独家合作伙伴与葆元医药宣布在大中华区（中国大陆、香港、澳门及台湾）共同开发和商业化葆元医药的主要候选药物taletrectinib。
Taletrectinib目前在II期临床试验研究中。郑利华表示，由于针对突变的NSCLC（非小细胞肺癌）III期临床研究的潜在患者非常有限，所以II期试验可被看作是注册性试验。taletrectinib 的独特之处在于，对于ROS1突变患者，此款药物能避免患者对克里唑蒂尼（针对ALK突变的NSCLC药物）抗药性。 郑利华预计公司将在明年第二／三季度就Taletrectinib提交NDA，此后一年左右此款药物在美国的新药注册也会开启。 据悉，公司已开始建立自研管线，目前处于保密状态。
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