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今年中期业绩披露后，再鼎医药股价一度大涨8%，似乎公司的拐点已经来临。
然而，回归业绩层面，再鼎医药虽然营收同比增长45%至1.001亿美元，却依然录得0.803亿美元的亏损，整个上半年合计亏损额达1.337亿美元，同比收窄21%。这样的业绩究竟为何会触发股价上涨呢？核心原因还是在于预期的释放。
《再鼎模式的问题究竟在哪？》报告中，我们曾直接对再鼎License-in模式给出明确的结论：再鼎License-in模式想要跑通，引进的药物中必须持续诞生爆款。
一直以来，再鼎医药的最大问题正在于缺乏第二增长点，完全依靠则乐苦苦支撑。在则乐营收放缓的情况下，投资者迟迟看不到盈利希望。今年中期业绩的最大亮点，正在于卫伟迦（艾加莫德）的显著放量，不仅营收同比暴增75.8%，而且再鼎医药还上调卫伟迦全年营收指引至8000万美元。
找到了业绩第二增长点后，投资者才会相信再鼎医药“2025年底实现盈利”的目标是可行的。如若再鼎医药的License-in模式最终得以跑通，那么整个中国医药产业的预期或将被全面重塑。
01终于找到第二增长点
再鼎医药引进管线的质量是毋庸置疑的，基本是国内临床处于空白的管线，不少都是First in class或者Best in class。
然而，医学价值是无法直接兑换成商业价值的，这也是一直以来再鼎医药持续亏损的原因。在保持原有License-in模式不变的情况下，再鼎医药想要扭亏为盈，唯一的路径就是产品端商业化放量。
纵观再鼎医药的所有管线，PARP抑制剂则乐是毫无疑问的大单品，2023年营收已经超过1.688亿美元。不过，由于阿斯利康、恒瑞医药和百济神州等竞争对手PARP抑制剂的先后上市，则乐营收已经肉眼可见的增速放缓。此种境遇下，再鼎医药必须找到新的业绩增长点。
图：再鼎医药各产品季度营收一览，来源：锦缎研究院
但较为可惜的是，无论是全球唯一一款获批上市的肿瘤电场疗法爱普盾，还是胃肠间质瘤 (GIST) 靶向药擎乐，都没有在商业化层面实现突破，单季营收至1000余万美元已是巅峰，这就使得投资者始终对再鼎医药的模式心存顾虑。
很多时候故事与事实之间，只隔了一层窗户纸，只有捅破它才能让市场相信价值。对于再鼎医药而言，卫伟迦就是那根捅破了窗户纸的针。
卫伟迦是一款针对全身型重症肌无力（gMG）的FcRn拮抗剂，属于First in class药物。其于2023年6月底在国内获批上市，2023年9月正式上市销售。满打满算，今年二季度才是卫伟迦上市的第四个完整季度，但其却已经实现2320万美元的销售成绩。这一销售数据已经相当于则乐如今销售额的一半，展现出超强的营收潜力。
创新药商业模式中，研发支出是占比最高的成本项，而商业化之后则是持续创造营收阶段。随着卫伟迦后续销售数据的释放，再鼎医药的亏损数据势必将显著降低。
更为关键的一点在于，只有再鼎医药找到业绩第二增长点，市场才会相信它整套License-in模式是行得通的，后续的一系列布局才会显得有意义。
02确定性带来的预期强化
基于卫伟迦业绩释放的确定性，再鼎医药未来潜在的预期价值也得到了进一步增强。
今年上半年，再鼎医药依然亏损8000余万美元，如此大的亏损额度，显然仅靠卫伟迦一款产品的放量是不足以扭亏的，后续产品的持续放量才是最为关键的。带着卫伟迦全面放量的预期，再鼎医药后续一系列潜在布局的价值都会被显著放大，市场也会更加关注这些管线的商业化价值。
在今年上半年，再鼎医药共在国内获批上市3条管线，分别是鼎优乐、奥凯乐以及卫伟迦适应症的拓展。具体来看：
今年7月，国家药品监督管理局（NMPA）批准卫伟迦的申请，与常规药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人gMG患者。这项批准将扩大卫伟迦的市场竞争力，有望助力业绩提升。
鼎优乐引进自Innoviva Specialty Therapeutics公司，于2023年5月在美国获批上市，是FDA批准的首款靶向鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体的敏感分离株的疗法。今年5月，鼎优乐获批用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。
奥凯乐是靶向 ROS1 和 NTRK 致癌因数的新一代酪氨酸激酶抑制剂。引进自BMS，再鼎医药拥有大中华地区的商业化权益。今年5月，奥凯乐获得NMPA批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。我国非小细胞肺癌患者基数庞大，虽然ROS1融合阳性患者虽仅占2%-3%，但却仍是颇具商业价值的适应症。
除即将上市的3条管线外，再鼎医药还预期未来12个月内将提交另外4条管线的上市申请。同时，再鼎医药还在最近与麦科思生物达成合作协议，通过合作获得后者聚焦ROR1靶点的ADC疗法ZL-6301，进一步拓展了对于肿瘤管线的布局。
再鼎医药的战略规划中，2025年将是扭亏为盈的关键一年。卫伟迦业绩放量让市场看到了扭亏的希望，今年上市或即将上市的管线将成为能否扭亏的关键。
03“再鼎效应”
作为中国医药产业的典型样本，再鼎医药的商业化表现或将对整个产业发展产生深远影响。如果这套模式最终可以跑通，极有可能在潜移默化之间产生“再鼎效应”，即创新焦点重新回归于临床。
再鼎医药，既是License-in模式的开创者，但同时也是填补临床空白的实践者。一直以来，市场都过于关注资本层面的License-in模式，而忽略了产业层面的创新价值。
目前，中国医药产业最大的困境，正在于对于“创新”二字的疑惑。究竟什么样的产品算创新，创新究竟会带来怎样的价值。
从产业层面考量，再鼎医药绝对是中国药企“反内卷”第一人，其引进的管线大多都是全球首款药物，或是创新型的疗法。尽管License-in模式导致再鼎医药的管线并非自主研发，但若以落地后的产业表现看，再鼎的管线确实是能够填补我国临床空白的，甚至有的管线在很长时间中都不会遇到挑战者。
中国医药产业踌躇不前的当下，再鼎医药或是一个最佳的对标案例。再鼎医药的License-in模式最终果真如愿跑通，那么就等于向市场传递出明确的创新信号：只要公司的管线有临床价值，即使只有中国市场的权益也是可以商业化放量的。
这对于中国那些大药企而言，无疑是颇具借鉴意义的，也能让他们更加坚定地投身于真正的创新研发之中。“me too”类型的仿创药物，注定只是我国医药产业发展过程中的过渡产物，绝非我国创新药应有的常态。与其耗费精力的“me too”，倒不如更加干脆地像再鼎医药这般，直接引进海外药物的国内权益。
回归到产业层面，中国创新药的核心诉求，不应停留在对于海外优秀产品的借鉴，而应该真正地从临床空白领域入手，尝试从根源去解决问题。这才是大多数中国头部药企应该做的事情，而不是全部扎堆在热门靶点，希望依靠比拼研发速度来内卷取胜。
基于“再鼎效应”，我们认为中国创新药的估值体系将迎来剧变：“源头创新”投资价值飙升，“License-in模式”将注重商业化结果，“me too”式仿创或将逐渐在产业中被边缘化。
当然，这一切都要建立在再鼎医药License-in模式全面跑通的基础上。一份财报，不能隐喻全部，再鼎仍需持续证明。
原文标题 : 再鼎医药这份财报，隐喻着中国医药产业历史走向
