双方将在细胞与基因治疗 CDMO 的工艺设计与开发、厂房设计咨询、GMP 生产线设备和耗材供应与建设、人才培训，以及未来工厂数字化与自动化运营等多个领域，开展全方位的深入合作。
源健优科可利用 Cytiva 的 Fast Trak 平台先期开展合作工艺设计与开发业务。
在 Cytiva 交付 FlexFactory 灵活工厂后，源健优科将拥有具有国际高标准的质粒和病毒 GMP 生产平台，为全球的客户提供服务。
2022年7月 7日，中国上海
今天，全球生命科学领域的先行者 Cytiva（思拓凡）与源健优科生物科技有限公司（以下简称“源健优科”）签署战略合作协议。双方将在细胞与基因治疗 CDMO 的工艺设计与开发、厂房设计咨询、GMP 生产线设备和耗材供应与建设、人才培训，以及未来工厂数字化与自动化运营等多个领域，开展全方位的深入合作，共同推动细胞与基因治疗 CDMO 行业的发展，加速为患者提供创新疗法的进程。
近年来，随着生物技术取得不断突破，细胞和基因治疗行业的规模迅速扩大，并涌现出了大量的外包需求。投资者预计，2025年全球细胞和基因治疗 CDMO 规模将达到101亿美元，国内市场将达到17亿美元。
源健优科在这样的市场供需大趋势下应运而生。源健优科拥有雄厚的 CMC 生产技术力量、专业的管理团队和优秀的企业文化，其 4X4 的服务模式涵盖了四类产品（质粒、病毒、细胞和 RNA）的四种业务类型（R＆D，PD／AD，GMP，IND／BLA 申报），其服务范围通过在中国上海和美国马里兰的 GMP 设施覆盖全球，为国内外细胞和基因治疗领域的生物医药公司和科研院所提供优质高效灵活的 CDMO 平台。
Cytiva 高度关注新型治疗领域，利用自身资源与优势，整合了基于生产步骤的生产工艺、生产基地建设、数字化生产平台和 Fast Trak 生物工艺研发中心，依次推出了针对 RNA、病毒载体、质粒、小核酸药物和细胞治疗的整体解决方案。与此同时，Cytiva 坚持本土化战略，为中国企业优化供应和降本增效，并打造全面的人才培训系统，致力于赋能全行业发展。
此次合作，Cytiva 将提供端到端的全方位解决方案，源健优科以其高质量和高标准快速开拓市场，为细胞与基因治疗提供 CDMO 整体解决方案，进而推动行业的发展与工艺规范化。其中，Cytiva 的 Fast Trak 研发中心将与源健优科共同探索新工艺平台，并提供平台共享、人才培训等服务，为源健优科率先开展 CDMO 业务提供有力支持。同时，Cytiva 还将在早期为源健优科 GMP 生产基地提供厂房设计咨询服务的基础上，向其交付多条质粒及病毒 FlexFactory 灵活工厂生产线。交付完成后，源健优科将在其中美两地拥有国际高标准的质粒和病毒 GMP 生产平台。
源健优科创始人兼CEO何映珂
源健优科创始人及 CEO 何映珂女士表示：“通过与 Cytiva 开展战略合作，我们将助力更多细胞基因治疗公司更快地为患者提供更有效的治疗手段，这令我们兴奋不已。我对本次战略合作充满信心，希望我们能基于双方的行业经验和前沿技术，共同为中国细胞和基因治疗行业注入新动力，并更好地为国内外客户提供优质服务。”
Cytiva中国总经理俞丽华
Cytiva 中国总经理俞丽华女士表示：“Cytiva 端到端的全方位解决方案，以及实现业务共赢的理念，是赢得客户信任和延续合作的基础。我们的愿景是‘实现创新疗法的可及，变革人类健康的未来’，相信通过与源健优科的战略合作，Cytiva 将离这个目标更近一步。”
关于源健优科
源健优科生物科技有限公司成立于2021年8月，注册在上海浦东新区自贸区和厦门，定位于细胞基因治疗 CDMO 服务商，重点提供质粒、病毒（腺相关病毒、腺病毒、慢病毒、溶瘤病毒、逆转录病毒）、细胞 （CAR－T、TCR－T 等）和 RNA 四类产品，以及提供从研发样品、工艺和分析方法开发、GMP 临床和商业化生产到 IND／BLA 申报材料准备等服务，并通过在上海和美国马里兰的设施，为中国和全球的客户提供整合型技术和生产服务。
关于Cytiva
Cytiva（思拓凡）是全球生命科学领域的先行者，在全球40余个国家和地区拥有约10000名员工，致力于推进未见技术，加速非凡疗法。作为值得信赖的合作伙伴，Cytiva 积极携手学术及转化医学领域的研究人员、生物技术开发者和制造商，专注于生物药物、细胞和基因疗法以及以 mRNA 为代表的一系列创新技术的研究，通过提升药物研发和生物工艺的能力、速度、效率和灵活性，为惠及全球患者开发和生产变革性药物和疗法。
原文标题 : Cytiva 与源健优科达成合作 助力细胞与基因治疗 CDMO 行业强势发展
