选定候选开发药物后，Schr?dinger可获得3．38亿美元里程碑付款及特许权使用费。
本文为IPO早知道原创作者｜罗宾微信公众号｜ipozaozhidao 据IPO早知道消息，再鼎医药（ZLAB．US，9688．HK）与Schr?dinger（SDGR．US）宣布，双方将针对肿瘤DNA损伤响应机制在全球范围内开展研发及商业化合作。
此次合作将由Schr?dinger公司和再鼎医药的科学团队共同负责研发。两者将负责各自在该项目的研究费用。根据合作协议，再鼎医药将向Schr?dinger支付预付款（金额未披露），以资助Schr?dinger分担的研发费用。在选定候选开发药物后，再鼎医药将承担该项目在全球的开发、生产及商业化，Schr?dinger也有权获得3．38亿美元的里程碑付款及特许权使用费。
Schr?dinger通过其AI软件平台改变药物发现的方式。公司执行副总裁、首席生物医学科学家兼研发负责人Karen Akinsanya博士表示，此项合作将帮助Schr?dinger深入参与药物研发下游业务，并积累商业化经验。
再鼎医药总裁、肿瘤领域全球开发负责人Alan Sandler博士表示，此项目是对再鼎目前DNA损伤反应通路早期发现的有效补充，可与包括PARP抑制剂尼拉帕利在内的现有管线进行潜在联用的探索。
再鼎医药采用了引进与自研结合的方式加速肿瘤领域的拓展。2021年6月，再鼎医药与美国抗体生物制药公司MacroGenics（MGNX．US）就有关四个免疫肿瘤分子的项目达成合作和许可协议，MacroGenics将从再鼎医药获得2，500万美元预付款和3，000万美元的股权投资。此次合作第一个项目针对的双抗靶点包括CD3蛋白和一项在多种实体瘤中表达的未透露靶点。第二个项目由MacroGenics进行选定。再鼎医药将拥有这两个在研产品在大中华区、日本和韩国的商业化权利。
6月初，再鼎还与美国生物药公司Mirati Therapeutics（MRTX．US）就小分子KRASG12C抑制剂Adagrasib在大中华区达成合作和许可协议。Mirati将收到6500万美元预付款，并有可能收到额外2．73亿美元的额外开发、规管和销售里程碑付款。Mirati也有权按一定比例收取按adagrasib在大中华区的特许权使用费。再鼎医药将获得在中国内地、中国香港、中国澳门和台湾开发和独家商业化Adagrasib的权利。
今年4月，再鼎医药宣布将增发7．5亿美元的ADS，用于推进新候选药物、拓展公司的商业化及推进授权交易等。
