动脉网从外媒获悉，美国当地时间5月7日，医疗科技公司Verve Therapeutics完成5850万美元A轮融资。本轮融资资金将用于支持该公司推进下一阶段的基因编辑疗法研究，帮助患者防治冠状动脉疾病。
据悉，本轮融资由GV领投，ARCH Venture Partners、F－Prime Capital Partners、Biomatics Capital Partners跟投。
Verve Therapeutics成立于2018年，总部位于美国马萨诸塞州，是一家医疗科技公司。公司致力于研发基因编辑技术，帮助成年人优化基因组结构，预防并治疗冠状动脉疾病。
基因突变是基因的一种变异现象，表现为基因序列变化、基因结构改变等。人体内随时都可能出现基因突变，大多数突变是对人体无害的，但有些突变基因会表达出功能异常的蛋白质，引发人体疾病。
冠状动脉疾病是最常见的心脏病形式，死亡率较高。据Verve Therapeutics公司的一项遗传学研究表明，自然发生的基因变异可以显著降低某些人患冠状动脉疾病的风险。公司利用这一研究结果，研发了CRISPR－Cas基因组编辑核酸酶，旨在通过人为干预，模仿自然突变，预防冠状动脉疾病。CRISPR－Cas基因组编辑核酸酶能够模拟自然基因突变的程序，靶点到达目标基因组，引导目标DNA结构自发变化，从而帮助人体产生可预防冠状动脉疾病的蛋白质和其他有益分子，维持人体健康。
与当前医疗市场主流治疗药物相比，这种引导基因突变的治疗方式更具优势。传统治疗药物不仅需要长期服用，且药物本身的负作用会在一定程度上损害人体健康组织。而直接改变基因结构，患者不仅可以免受病痛折磨，还能够提高治疗效率，降低医疗费用。
