近日，动脉网获悉，CathWorks完成3000万美元C轮融资，推动旗下非侵入性FFR平台CathWorks FFRangio系统进入市场。
本轮融资由Deerfield Management领投。此前，该公司完成了由Triventures和Quark Venture领投的1580万美元B轮融资。
CathWorks是一家总部位于以色列的医疗技术公司，专注于为经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention，以下简称PCI）决策提供客观数据，并将冠状动脉血管造影从视觉评估提升为基于FFR的决策工具。
PCI是医学上一种冠心病常规治疗方法。医生在X线下通过造影剂显影，将一个可扩张的金属网支架永久植入心脏动脉，把堵塞的血管撑开，以保持动脉畅通，恢复正常血流。这项技术近20年来发展非常迅速，在现代冠心病治疗中占有非常重要的位置。但这一操作仍存在大量临床风险，部分患者术后伴有并发症，严重者甚至会引发支架内血栓形成、冠状动脉穿孔等疾病。
CathWorks为解决上述问题，联合心血管领域的专家学者开展了多方位系统研究，最终推出了CathWorks FFRangio系统。作为第一个获得FDA批准的用于PCI评估的非侵入性设备，FFRangio系统不仅能与导管室中的血管造影系统结合使用，降低传统视觉评估带来的风险，还可以快速准确地提供多血管生理测量，为PCI提供精确客观的术中FFR指导。这一系统的推广，将提高医院的诊治效率，并为患有冠状动脉疾病的人群节约大笔医疗费用。
据了解，去年12月19日，CathWorks FFRangio系统获得了FDA（美国食品和药物管理局）510（k）许可，这充分证明了该系统较侵入性FFR诊断结果更为准确、高效。CathWorks首席执行官Jim Corbett表示：“FDA对CathWorks FFRangio系统的批准是介入心脏病学家和整个医疗保健系统的一个重要里程碑。本轮融资完成后，我们将着力把该系统推向更大的市场，为PCI和其他疾病提供更高效的治疗决策。”
