一项颠覆阿尔茨海默病与帕金森病研究史的重大突破发现，通用“主控开关”或可治愈阿尔茨海默病、帕金森病等脑部疾病。
《EurekAlert》
5月19日
麦吉尔大学（McGill University）医学院的研究员 Davis Joseph 博士发现了一项颠覆阿尔茨海默病与帕金森病研究史的重大突破：一种可能通过单一方法治愈这两种疾病及其他脑部疾病的通用“主控开关”，尽管每种疾病具有独特病理特征。
Davis Joseph 博士通过构建统一理论实现了这一突破，该理论指出，此类神经退行性疾病的发生与发展可通过调控轴突依赖性 4E-BP2 蛋白脱酰胺化速率（一种破坏蛋白功能的化学反应，其脑内基础机制由Davis Joseph首次揭示）进行主要控制。鉴于老龄患者此类疾病的共同特征为 4E-BP2 蛋白过度脱酰胺化导致蛋白过量生成与功能障碍，通过下调该“主控开关”将脱酰胺化速率恢复至正常水平（根据患者特征个性化调整），即可实现脑部疾病的治愈。研究结果近日发表在《国际分子科学杂志》（International Journal of Molecular Sciences，IJMS）上。论文题“基于轴突脱酰胺化的神经退行性疾病发病机制统一理论”（The Unified Theory of Neurodegeneration Pathogenesis Based on Axon Deamidation）。
研究于2025年4月27日发表在《International Journal of Molecular Sciences》（最新影响因子：4.9）杂志上
这一突破意义深远，因为自 1817 年帕金森病首次被描述、1906 年阿尔茨海默病首次被记录以来，此类神经退行性疾病的生化机制研究与治疗药物开发始终独立进行，且从未发现它们之间的因果关联。Davis Joseph 首次揭示了这一联系，打破了脑部疾病间的传统壁垒，使通过调控共享“主控开关”进行统一治疗成为可能。
此外，该突破首次实现了四大研究领域的跨学科融合：脱酰胺化生化过程、翻译调控、氧化应激与神经退行性病变，均通过轴突依赖性 4E-BP2 蛋白脱酰胺化这一共同分子机制产生关联。
根据 FLOGEN 可持续发展框架，这一发现堪称可持续医学典范，因其完全满足三大可持续性标准：（1）社会发展——显著提升人类生活质量；（2）经济发展——大幅降低多种疾病治疗药物的研发与生产成本；（3）环境保护——显著减少药物生产所需的资源消耗。
在2025年国际医学可持续创新大会上，Davis Joseph在全体会议上介绍了他的第二次突破性发现，即一种通用的主控开关，可以治疗阿尔茨海默病、帕金森病和其他与大脑相关的疾病
基于其构建的统一理论及对科学文献的批判性分析，Davis Joseph 首次设计了三张生化流程图，分别阐释：
（1）生物体内的脱酰胺化过程
（2）蛋白合成起始与翻译调控机制
（3）作为四大生化过程控制系统的4E-BP2脱酰胺化通路
基于亚原子电子离域的体内脱酰胺化新生化流程图
蛋白质合成起始与翻译调控的全新生化流程图
基于轴突脱酰胺化的神经退行性疾病发病机制统一理论，构建了脱酰胺化、翻译调控、神经退行性疾病与氧化应激四大领域间的分子关联网络
创立于1821年的加拿大麦吉尔大学
参考文献
Source：McGill University
A groundbreaking discovery of a common master switch to cure Alzheimer’s, Parkinson’s, and other brain-related diseases
Reference：
Joseph, D. The Unified Theory of Neurodegeneration Pathogenesis Based on Axon Deamidation. Int. J. Mol. Sci. 2025, 26, 4143. https://doi.org/10.3390/ijms26094143
原文标题 : 突破性发现：通用“主控开关”或可治愈阿尔茨海默病、帕金森病等脑部疾病
