-01-引言
从居里夫人实验室的镭元素，到如今靶向摧毁癌细胞的“微型核弹”，核药跨越百年时光，实现了从放射疗法到分子级精准打击的蜕变。它不仅是现代医学的“火眼金睛”（诊断），更是对抗疑难疾病的“终极武器”（治疗）。
在全球医药创新的浪潮中，放射性药物的发展正进入前所未有的高光时刻。巨大的研发资金、尖端技术的突破，以及全球范围内的合作与竞争，正推动着放射性药物的开发进入全新高度。放射性药物正成为各大制药巨头竞相投资、加速推进的核心赛道。
-02-核药：诊疗一体化的“分子手术刀”
核药（放射性药物）本质是搭载放射性同位素的“智能导弹”，借其释放的射线实现疾病诊断或治疗：
诊断赛道：如氟[¹F]脱氧葡萄糖（FDG），通过与PET-CT等设备结合，显像追踪肿瘤代谢活性，实现“眼见为实”的精准定位。
治疗赛道：如镥[¹Lu]标记药物，利用射线定向破坏病变组织，兼具低耐药性和高靶向性优势。
核药的独特价值在于其“诊疗一体化”潜力，例如钆[Ga]/镥[¹Lu]双核素标记技术，可在一次用药中完成诊断与治疗。
-03-百炼成钢：核药发展的里程碑突破
1. 早期探索（1900-1950s）
1896年，贝克勒尔在伦琴的研究引导下发现了铀盐中的 “神秘射线”，放射性物质开始进入科学界视野，并逐步延伸到医学领域。
1941年， 131I首用于甲状腺疾病治疗，核药雏形初现。
2. 技术奠基（1960-1990s）
直到 20 世纪 50 年代，Cassen和 Hal O.Anger 分别研制成功了闪烁扫描机和 γ 照相机，是核医学成像设备突破性的进步，自此核医学进入发展的快车道。
20 世纪 70 年代，单光子发射计算机断层成像术（SPECT）和正电子发射计算机断层成像技术（PET）面世，标志着核医学成像设备的临床应用初步形成。
1975年，单克隆抗体技术问世，为靶向核药提供“导航系统”。
20 世纪 90 年代后期，人们把核影像设备与 CT、MRI 等相结合，优势互补，再一次大幅提升了核医学在临床上的应用价值，行业的发展进一步提速。
3.精准医疗时代（2000s-至今）
2002年，首个放射免疫疗法药物90Y-替伊莫单抗（Zevalin）获批，开启淋巴瘤靶向治疗新纪元。
2013年，世界上第一个商业化alpha粒子核素药物“Xofigo(R)”被批准并上市，该药物被认为是一种颠覆性的治疗方法，可以显著延长转移性骨癌患者的生存时间。
2018年，核素药物“Lutathera(R)”获批，用于胃肠神经内分泌瘤的治疗，与传统的治疗方法相比，Lutathera减少了肿瘤体积达65%以上，同时疗效更持久。
-04-研发现状：RDC领跑，中国加速追赶
RDC是一种将精准靶向分子(抗或多肽/小分子，Ligand)和强力杀伤因子(核素，Radioisotope)用连接臂(Linker)螯合剂（Chelator）偶联在一起而设计开发的药物形态；得益于其特殊的作用机制，RDC可实现高精度诊断及在治疗疾病的过程中具有不易耐药等优点，被认为是目前核药靶向治疗领域最具潜力的发展方向之一。目前，国际市场各大MNC动作不断：诺华已上市两款治疗用核药，分别为针对神经内分泌瘤的Lutathrea 与前列腺癌Pluvicto，并通过不断收购成为跨国药企中的核药龙头；礼来14 亿美元收购POINT，针对前列腺癌的核心管线PNT2002 推进至III 期临床，在研管线正进行新靶点FAP-α的尝试；BMS 41 亿美元收购RayzeBio 进军核药领域，开发基于α 粒子的RDC；强生曾领投核药企业Fusion、引进非靶向核药NBTXR3。国内相关公司也在逐渐布局，加速追赶的脚步。国内核药领域目前形成东诚药业与中国同辐双引擎的局面，东诚药业已上市系列诊断用核药与治疗用核药，在研管线中重磅产品诊断用针对阿尔茨海默病的18F-APN-1607 正在III 期临床。中国同辐背靠中国核工业集团，全产业链布局核药领域，在研管线涉及多个诊断用与治疗用核药。恒瑞医药4 款核药进入临床阶段，其中两款已经进入III 期临床。远大医药通过收购Sirtex 公司，引进Telix 公司产品，以对外合作的方式布局RDC。
-05-千亿蓝海：核药市场即将井喷
放射性药物市场的未来发展前景非常乐观，预计将显著增长。根据Precedence Research的预测，全球核医学市场在2023年的规模约为106.5亿美元，预计到2033年将显著增长至超过314.4亿美元。从2024年到2033年，核医学市场的复合年增长率（CAGR）将达到11.45%。在中国，放射性药物市场也在快速扩张。根据国家核安全局的报道，预计到2030年，中国的放射性药物市场规模将达到260亿元人民币。
这些变化源于：
临床需求爆发：癌症与老龄化驱动的刚需，中国前列腺癌患者5年增长40%，神经内分泌肿瘤检出率提升，核药在精准诊疗中不可替代。以诺华Pluvicto为例，2023年销售额达9.8亿美元，年增长262%，验证“诊断-治疗”闭环的商业价值。
技术突破：从“粗放放疗”到“精准靶向”，目前全球范围内约有270余款RDC新药处于临床试验及申请上市阶段，全球RDC新药处于临床I期的管线数量超过100条，靶点覆盖PSMA、SSTR、HER2等。此外，随着新技术的融合交汇：纳米载体提升核素递送效率，AI辅助放射性剂量优化，微流控技术降低生产成本，将进一步推动市场扩张。
政策与基础设施完善：自2002年首次装机以来，截至2017年底，我国仅配置了333台PET/CT。2018-2020年，三年内我国新配置了551台PET/CT，是前15年总和的1.5倍。预计至2030年增加至2000台，直接拉动诊断核药需求。
-06-展望未来：技术攻坚与创新突围
核药的未来依然取决于技术突破和创新，一些方向已经展现了光明的前景：
α粒子疗法：相比β射线，α粒子（如²²Ac）射程短、能量高，对正常组织损伤更小；
片段抗体：缩小抗体尺寸（如Fab），提升肿瘤穿透率；
多靶点RDC：针对肿瘤异质性开发PSMA+SSTR双靶点药物，降低耐药风险；
-06-结语：向核而生，照亮生命未来
核药的进化史，是一部人类用智慧“驯服”放射能的史诗。从作为武器的原子弹，到拯救生命的精准医疗工具，核技术完成了“武器到良药”的救赎。未来，随着新型靶点、同位素与递送系统的突破，核药或将重塑癌症、阿尔茨海默病等重大疾病的治疗范式。未来已来，唯变不变。核医学的每一次突破，都在改写人类对抗疾病的剧本。
原文标题 : 核药的过去、现在与未来
