辉瑞管理层遭遇质疑。
10月22日，据外媒报道，辉瑞大股东Starboard Value首席执行官Jeffrey Smith，在2024主动-被动投资者峰会发表演讲时对辉瑞过去5年在二级市场的表现提出质疑，并认为辉瑞的高管并未履行“持续不断地进行突破性创新”的承诺，研发投资的回报率较低，管理层应该为这个局面负责。
又一家医疗企业被立案调查。
10月23日，诺泰生物公告，公司及实际控制人之一赵德中，收到中国证监会《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规等，中国证监会决定立案。经公司自查，本次立案可能涉及公司2021年度技术转让相关事宜。
罗氏发布成绩单。
10月23日，罗氏公布2024年Q3财报。其中，第三季度营收增长9%，前9个月营收增长6%，达到共449.84亿瑞士法郎。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
/ 01 / 市场速递
1）国药集团中国生物开始第二批疫苗降价
10月23日，吉林省公共资源交易中心发布《关于下调部分非免疫规划疫苗挂网价格的通知》，下调破伤风、流感、肺炎、麻腮风、乙肝等部分型号疫苗价格。值得注意的是，此次下调价格的生产企业均隶属于国药集团中国生物旗下。
/ 02 / 资本信息
1）新诺威第三季度净利润同比下降98.03%
10月23日，新诺威发布2024年第三季度报告。报告期内，公司实现营业收入5.07亿元，较上年同期下降14.48%；净利润为230.19万元，同比下降98.03%。
2）诺泰生物收到中国证监会立案告知书
10月23日，诺泰生物公告，公司及实际控制人之一赵德中，收到中国证监会《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规等，中国证监会决定立案。经公司自查，本次立案可能涉及公司2021年度技术转让相关事宜。
3）丽珠集团前三季度净利润16.73亿元
10月23日，丽珠集团发布2024年第三季度报告。前三季度，公司实现营业收入90.82亿元，同比下降5.94%；归属于上市公司股东的净利润16.73亿元，同比增长4.44%。
4）星辰海医疗完成超亿元B轮融资
10月23日，星辰海医疗宣布完成超亿元人民币的B轮融资，资金将用于扩充产能、加快新产品研发及全球市场拓展，推动其在一次性内窥镜领域的高速发展。
/ 03 / 医药动态
1）瑞科生物REC610启动中国III期临床研究并完成首批受试者入组
10月23日，瑞科生物宣布，新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610启动中国III期临床研究并完成首批受试者入组。
2）中慧元通流感病毒亚单位疫苗（佐剂）获临床许可
10月23日，据CDE官网，中慧元通流感病毒亚单位疫苗（佐剂）获临床许可，拟用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。
3）瑞吉生物冻干带状疱疹mRNA疫苗获临床许可
10月23日，据CDE官网，瑞吉生物冻干带状疱疹mRNA疫苗获临床许可，用于预防带状疱疹。
4）百诚医药BIOS2210获临床许可
10月23日，据CDE官网，百诚医药BIOS2210获临床许可，拟用于治疗精神分裂症。
5）恒瑞医药阿得贝利单抗注射液获临床许可
10月23日，据CDE官网，恒瑞医药阿得贝利单抗注射液获临床许可，拟联合HRS-2189±SHR-8068±化疗、或联合HRS-2189+贝伐珠单抗用于恶性肿瘤的治疗。
6）晖致制药普瑞巴林胶囊拟优先审评
10月23日，据CDE官网，晖致制药普瑞巴林胶囊拟优先审评，用于带状疱疹后神经痛、纤维肌痛、成人部分性癫痫发作的添加治疗。
7）格格巫宠物止痒药礼舒替尼获得国家一类新兽药证书
10月23日，因明生物宣布，其控股企业格格巫主导研发的礼舒替尼，已获得中国农业农村部批准的一类新兽药证书，用于治疗犬瘙痒症。
8）兆科眼科NVK002中国III期临床试验取得积极顶线结果
10月23日，兆科眼科宣布，用于治疗儿童近视加深的NVK002，为期两年的中国III期临床试验取得积极顶线结果。
/ 04 / 器械跟踪
1）蓝铂血液血液成分分装设备上市不予注册
10月23日，据NMPA官网，蓝铂血液血液成分分装设备上市不予注册。
2）贝瑞基因染色体拷贝数变异数据分析软件取得医疗器械注册证
10月23日，贝瑞基因公告，贝瑞和康染色体拷贝数变异数据分析软件取得了浙江省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。
/ 05 / 海外药闻
1）罗氏第三季度营收增长9%
10月23日，罗氏公布2024年Q3财报。其中，第三季度营收增长9%，前9个月营收增长6%，达到共449.84亿瑞士法郎。
2）股价低迷，大股东公开质疑辉瑞管理层
10月22日，据外媒报道，辉瑞大股东Starboard Value首席执行官Jeffrey Smith，在2024主动-被动投资者峰会发表演讲时对辉瑞过去5年在二级市场的表现提出质疑，并认为辉瑞的高管并未履行“持续不断地进行突破性创新”的承诺，研发投资的回报率较低，管理层应该为这个局面负责。
3）大冢制药IgA肾病疗法3期临床结果积极
10月23日，大冢制药宣布，其在研单抗sibeprenlimab用于治疗免疫球蛋白A（IgA）肾病成人患者3期临床试验VISIONARY的积极中期数据。分析显示，试验达成主要终点。大冢计划与FDA讨论试验的中期结果，以推动sibeprenlimab潜在加速批准的监管申请。
原文标题 : 股价回报不佳，大股东公开质疑辉瑞管理层；诺泰生物收到中国证监会立案告知书
