欧洲药品管理局已拒绝在欧盟批准一种治疗阿尔茨海默病的新药。
英国广播公司12月17日消息
欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）表示， Aducanumab 似乎对治疗具有早期症状的成人无效。
阿尔茨海默病慈善机构表示，他们对这一决定感到失望，因为成千上万的人没有治疗选择。
这种药物是20年来第一种新的治疗方法，今年 6 月在美国备受争议地获得了批准。
该药物于2021年6月在美国备受争议地获得了FDA批准
当时，许多科学家表示，尽管它是针对淀粉样蛋白（一种在阿尔茨海默病患者大脑中形成异常团块的蛋白质），但从试验中几乎没有证据表明它有好处。
该药物的制造商渤健（Biogen）公司可以要求在未来两周内对 EMA 的决定进行重新审查。
目前还不知道该公司是否会向英国药监机构（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）提交一份单独的批准申请。
可能造成伤害
欧洲药品管理局（EMA）的决定是基于对 3，000 多名早期阿尔茨海默病患者的两项主要研究，这些研究比较了低剂量和高剂量的药物与安慰剂的效果。
患有轻度认知障碍（MCI）或轻度失智的患者在接受 78 周的治疗后对其症状进行了评估。
EMA 说：＂主要研究的结果是相互矛盾的，总体上没有表明 aducanumab 在治疗成人早期阿尔茨海默病方面是有效的。”
欧洲药品管理局
＂此外，这些研究并没有显示该药足够安全，因为一些病人的脑部扫描图像显示了提示肿胀或出血的异常情况，这可能会造成伤害，＂ EMA 补充说。
EMA 的结论是，该药物的好处并没有超过其风险，并建议拒绝批准上市。
据估计，欧盟有近 800 万失智症患者，英国约有 100 万，预计到 2050 年人数将翻倍。
阿尔茨海默病被认为是大多数病例的原因。
英国阿尔茨海默病研究所（Alzheimer＇s Research UK）的首席执行官 Hilary Evans 说，这一宣布对阿尔茨海默病患者来说是 ＂令人痛苦的失望的消息＂。
她补充说：＂渤健公司必须继续收集基本数据，以澄清 aducanumab 的安全性和有效性。
“虽然美国正在进行进一步的数据收集，但英国有独特的有利条件，可以提供世界一流的临床研究，可以解决有关该药物的悬而未决的问题。”
英国阿尔茨海默病研究所Logo
英国阿尔茨海默病协会（Alzheimer＇s Society）表示，目前有超过 125 种阿尔茨海默病药物在进行临床试验， 需要更多的资金来加快这些药物的使用。
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