引加生物获Pre-A轮投资,正加速构建蛋白优选平台

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动脉网第一时间获悉,2021年7月20日,引加(上海)生物医药科技有限公司(以下简称“引加生物”),宣布快速完成数千万元人民币的Pre-A轮融资。此次融资由高榕资本领投,鼎晖VGC和复容投资共同参与了跟投。这轮Pre-A融资主要用于加速引加生物特有的蛋白优选平台建设、核心技术骨干的招募、GMP生产平台产能的扩增,以及布局单细胞多功能蛋白分析平台能力的建设。

引加生物成立于2020年11月,并于2021年1月完成了由鼎辉投资领投,复容投资跟投的数千万人民币天使轮融资,在上海、苏州、北京三地布局蛋白技术平台实验室、诊断试剂研发和GMP中试生产平台等设施,迅速推进技术研发,生产与运营管理团队的组建。短短几个月间,引加生物初步建成了以上海为基地的蛋白开发平台,并已成功研发出了包括媲美罗氏产品的高活性、高稳定性的重组胰蛋白酶(r-Trypsin)、非常难表达的钙调神经磷酸酶(PP2B)等几个独特原料。据了解,引加生物还储备开发有多种市场需求大,门槛高的原料产品,将在近期完成开发后推向市场。

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引加生物由吴一飞博士创立,他是生物医药领域的老兵,曾担任药明康德副总裁,临床诊断和试剂部总经理。在海外留学期间,曾先后在美国Roche Diagnostics (罗氏诊断) 和美国Cook Pharmica (库克医疗)得到多年完整的产品设计和工艺开发的训练。过去10余年间,吴一飞博士先后主导与超过80多家国内外一流制药、生物技术公司和医院的CRO合作服务,积累了丰富的跨制药和诊断领域的第一线实际工作和运营管理以及政策监管经验。

对于本轮融资,引加生物创始人吴一飞博士表示,非常感谢高榕资本、鼎晖VGC和复容投资三家国内领先投资机构对公司的支持和认可。引加生物将一如继往扎扎实实地做好以蛋白平台为核心的底层技术夯实和创新,整合交叉前沿科学和技术到引加生物的平台,打造国内领先的“蛋白工匠”平台,尽快落地和转化前沿生物医疗新技术、新工艺在核心原料和创新产品的应用,更快更广地推出市场需求的好原料和好产品。

吴一飞博士指出,公司此次获得的新一轮资金,也将会在推进公司新布局上发挥作用。近期引加生物与美国生物科技公司IsoPlexis公司达成战略合作框架协议,双方将合作推进Isoplexis单细胞多功能蛋白组学分析平台应用于实时动态监测分析患者对于肿瘤免疫疗法、细胞免疫疗法的疗效和毒性预警。IsoPlexis公司特有的IsoCode芯片检测技术(SCBC)——Isolight全自动单细胞多重功能蛋白分析仪曾获得The Top Innovation of 2017(The Scientist)殊荣。

高榕资本项目负责人乐贝林博士表示:“过往十几年,人类对于生物分子的研究沿着从‘小’到‘大’、从‘遗传’到‘功能’,参考着中心法则的脉络向前推进。随着近些年下游院校科研、临床IVD、药物研发等领域逐步进入前沿性探索的深水区,对上游蛋白原料也会提出复杂且新颖的需求。在引加生物的团队以及创始人吴一飞博士身上,能感受到对蛋白技术以及质量的‘匠人精神’。相逢有缘,期望未来能继续助力公司一路前行。”

鼎晖VGC合伙人柳丹博士表示:“吴一飞博士是蛋白开发领域的优秀科学家和管理者,短短的几个月之内展现了高效的团队执行力和执着的创业精神,我们很高兴继续追加对引加生物的投资,并将长期支持其成为打破国外高端蛋白原料垄断的国内领先企业。”

复容投资董事长孙彭军博士表示:“非常感慨在吴一飞博士的带领下,引加生物在有限的时间内在上海、苏州、北京三地高效地布局了蛋白技术平台实验室、诊断试剂研发和GMP中试生产平台;同时完成几款独特原料的研发;并且与单细胞多功能蛋白组学顶尖公司IsoPlexis 达成合作,复容投资将坚定地成为引加的价值投资者,陪伴其迅猛发展前进。”

从蛋白平台到N

2008年回国,先后帮助中美冠科、药明康德、扬子江药业从0到1构建蛋白科学和蛋白大分子业务,吴一飞博士开始尝试自主创业。他能从敏锐的市场趋势,对生物医药行业的发展,国外最新前沿技术的选择性引进和国内布局,有着深刻的独特见解和明确的战略。

组建引加生物前,他用了很长时间思考着引加的战略定位和方向,最终确立新公司采用以蛋白平台为核心的外延式发展模式。在吴一飞看来,经过近10年发展,国内生物医药已经初步形成完整的生态圈,但距离具备真正的源头创新能力,还需要各个环节的能力迭代和工艺优化。

对于他和引加生物而言,便要在夯实高端蛋白平台的基础上,不断向多元的下游应用场景延展服务能力。从搭建完整的蛋白平台开始,开启以蛋白平台为核心的逐步外延式发展,在发展早期,向包括诊断试剂核心关键蛋白原料、新药靶点、癌症早诊试剂、辅助(伴随)新颖疗法诊断试剂等方面进行服务与产品拓展,逐步形成从底层技术创新到创新产品研发闭环式业务发展模式。吴一飞告诉动脉网,尽管成立时间很短,引加生物已经与国内外数十家生物制药、生物科技公司达成商业合作意向协议,这让他对未来更有信心。

现阶段,引加生物专注于布局上游卡脖子的蛋白原料,依托核心团队在垂直领域多年的产业积累,提供质量、稳定性媲美海外对标品牌的产品。吴一飞表示,团队多年来为国内外超过80家医药企业提供服务,对于质量标准和产品要求形成了清晰的体系化认知,在一定程度上避免了在前期发展中走弯路。以蛋白生产为例,引加生物在工艺流程的每个环节都设置了持续评估措施,保证高品质蛋白的稳定产出。

在产品开发的全流程中,持续协调不同技术平台、工艺平台的侧重,从而形成整合上下游的协同,正是从0到1过程中难度极大的部分。吴一飞强调,原料设计、开发、规模化生产的过程,研发中除了追求精益求精,从小规模试生产阶段就打好大规模生产工艺迭代的提前量十分重要。因此,引加生物在北京、上海、苏州同时布局,其中,IVD研发在北京、蛋白原料平台在上海、GMP生产在苏州。

此外,在过去的几个月时间里,引加生物也初步建成了符合GMP生产的质量管理体系,为后续创新诊断产品的快速落地和生产报批奠定了重要的基础。随着Pre-A轮融资的完成,为核心原料以及下游诊断产品开发的硬件和软件能力上的快速补充,完善和加强都提供了有力的保障。

随着引加生物蛋白平台技术日益成熟与创新发展,结合团队专业、高效的诊断试剂开发能力和完善质量管理体系,引加生物逐步进入伴随诊断市场,将和像美国约翰霍普金斯大学等国内外的顶级研究机构、企业和大学合作,引进和自主开发双轮驱动来快速推进落地针对恶性肿瘤早诊的诊断试剂盒以及辅助一类新药研发的伴随诊断的产品,以实现引加生物的使命和初心。

“未来,我们希望能够更深度地辅助临床急需的创新疗法产品开发,包括免疫治疗、细胞治疗等。”吴一飞表示,对于创新疗法而言,有效性、安全性评价十分重要,往往需要借助创新的工具来实现。在这个过程中,引加生物会与生物制药、生物科技企业合作,提供科学、高效的诊断试剂盒,辅助筛选出最合适的患者群体,并精准跟踪他们的治疗效果,让患者在更大程度上受益。

作者:王世薇

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