2021年，后疫情时代的临床试验数字化升级转型已经成为共识。为加速数字化转型，提高中国临床研究的效率与质量，第二届DIA中国数字临床试验创新论坛（dTrial Forum）于4月17日在上海漕河泾万丽酒店圆满落幕。本次论坛设置了开幕式、主论坛、3个平行分论坛及闭幕式，邀请CDE监管机构、知名三甲医院、临床研究机构、高校、跨国药企、数字化创新企业的专家，与从业者共同探讨临床试验数字化转型的相关话题。
在临床研究数字化分论坛上，太美医疗科技临床研究事业部总经理马东带来的《基于数字化平台，实现临床研究数据自动化处理》演讲，引起与会听众的共鸣和思考。
从实际来看，当下，医药研发数字化建设，无论是信息化建设的研发投入、研发流程自动化程度还是人工智能等先进技术的学习数据和实际场景等仍旧处于初级阶段。创新药的临床研究越来越复杂且多变，使得数据库变更次数、单项目表单数、数据管理成本等皆大幅提升，一系列的信息化需求也由此而产生：
能不能规模化提高数据管理效率和质量？能不能提供自定义报表和patient profile？能不能把自定义报表也开放给PM、CRA或者医学看？能不能自动统计总体有效率等
对此，马东也为同行们简要介绍了太美医疗科技即将发布的自动化临床数据处理解决方案：通过突破并整合EDC、CRF设计即建库，建设企业数据标准管理平台等技术手段，为临床数据处理流程打造新模式，从根本上解决临床数据痛点。
