截至3月11日，欧盟27国已有超500万人接种了阿斯利康新冠疫苗，出现30起血栓案例。
由于怀疑阿斯利康疫苗可能有“血凝”等副作用，自3月11日起，全球陆续有至少10个国家宣布全面或部分暂停使用该疫苗。
3月12日，阿斯利康就曾对“血凝”问题回应称，该公司生产的新冠疫苗的安全的。阿斯利康表示，综合超过1000万个安全数据记录后分析认为，没有任何证据表明，其疫苗在任何特定年龄、性别、批次，或在任何国家中会增加肺栓塞，或深静脉血栓形成的风险。
同日，世界卫生组织也表示，目前尚未发现血栓和疫苗两者之间的关键。但该组织下属委员会已开始对有关阿斯利康疫苗的报告进行评估，并表示会尽快公布结论。
欧盟和英国的监管机构也发表声明称，疫苗和血栓没有发现存在因果关系，暂停是预防性的，接种人群中的血栓比例不高于普通人群中看到的事件比例。相关监管机构表示，对安全性数据的分析表明，在任何特定年龄组、性别、批次或任何特定国家使用COVID－19疫苗阿斯利康均未发现肺栓塞或深静脉血栓风险增加的证据。
然而，不论是阿斯利康自身还是相关机构的声明，仍未停止人们对相关疫苗的忧虑。3月13日，印度一名官员表示，印度将在下周对接种阿斯利康新冠疫苗的副作用进行更深入的审查，尽管到目前为止印度还没有血栓病例的报告。
3月13日，阿斯利康的中国合作伙伴康泰生物表示，阿斯利康新冠疫苗即将在国内开展临床试验。与其他地区不同的是，阿斯利康与泰康生物的合作为技术引进，而非代工生产。
作者：谢矩
