动脉网获悉，作为2020年第一家上市的中国创新药企业，天境生物日前对外宣布和国际生物制药巨头艾伯维达成全球合作协议，将获得共计19．4亿美元的首付款和里程碑付款，双方就天境生物自主研发的高度差异化CD47单克隆抗体lemzoparlimab（TJC4）的研发和商业化进行全球性合作；同时，天境生物已完成由高瓴资本牵头的4．18亿美元私募配售融资。
天境生物是一家成立于2016年的创新药企业，自成立以来，天境生物发展迅猛：
2017年签下MorphoSys的CD38单抗TJ202的大中华区权益；
2017年和2018年分别获得1．2亿美元和2．2亿美元两次融资；
2019年底，天境生物作为唯一上榜的中国免疫肿瘤学初创公司，登上由国外知名生物医药媒体GEN发布的全球十大免疫肿瘤学初创企业榜单。
2020年1月在美国纳斯达克上市，成为自2017年以来首家登陆美股的中国生物创新药企。
携手高瓴牵头财团4．18亿美元私募配售
动脉网获悉，天境生物同时对外宣布已经与由高瓴资本领头组成的财团签署最终认购协议，将会通过私募配售（“PIPE”）的方式融资4．18亿美元，这是过去五年之内，全球生物科技领域规模最大的融资（不包括有战略投资的融资），同时也是中国生物科技公司有史以来获得的金额最高的单个投资。
本次投资者财团由高瓴资本集团（“高瓴”）牵头，GIC（新加坡政府投资公司）作为重要投资人，另外投资方还包括其他知名的亚洲和美国生物科技投资基金Avidity Partners， OrbiMed（奥博资本），Octagon Capital Advisors， Invus，Lake Bleu Capital（清池资本），Perceptive Advisors，Cormorant Asset Management， Sphera Healthcare和 Alyeska Investment Group等。同时高瓴将有权提名一位代表进入天境生物的董事会。
天境生物一直广受资本青睐，纵观天境生物融资历程，几乎每一年都完成了高额融资。这也使得天境生物能源源不断地将大量资金投入到创新生物药的研发上。截止至2020年9月7日，天境生物的股价从上市当天的12．5美元／股涨到了35．77美元／股，涨幅达186．16％。
天境生物融资历程
与艾伯维达成19．4亿美元战略合作
在业务合作方面，天境生物和艾伯维共同宣布，双方就lemzoparlimab的开发和商业化建立广泛的全球战略合作关系。
此次战略合作天境生物将获得来自艾伯维支付的1．8亿美元首付款和2000万美元的I期临床试验结果的里程碑付款。同时，天境生物将有资格获得lemzoparlimab项目最高可达17．4亿美元的里程碑付款，其中临床开发和监管注册的里程碑付款为8．4亿美元，其余付款则基于销售里程碑。此外，天境生物将享有lemzoparlimab在全球范围内的固定百分比销售分成。这是CD47领域有史以来最大规模的交易，也是中国生物科技公司参与的最大的海外授权协议之一；通过此次合作，天境生物将获得大额资金，用于推进创新药管线研发及全球临床试验，以及拓展在中国的商业化能力。
此外，据天境生物首席财务官朱杰伦透露，艾伯维对天境生物的在研管线十分看好，尤其是两个目前处于临床CMC阶段的双特异性抗体。艾伯维若在这两项双特异性抗体上行使优先谈判权，天境生物将再获得不低于10亿美元的首付款和里程碑付款，将此次合作的价值推向近30亿美元的总额。
天境生物创始人臧敬五博士表示：“与国际药企艾伯维达成的战略合作是我们坚持研发全球创新生物药的最好证明。天境生物坚持以全球标准做创新生物药，和全球顶级药企达成的合作表明，天境生物从药物靶点到分子的创新优势得到了国际认可。我们相信，创新一定会转化成为价值，此次合作将创新转化成为近30亿美元的价值，天境生物为坚持以全球标准创新和实现创新价值转变树立了良好典范。”
Lemzoparlimab
CD47是一类过量表达在肿瘤细胞的跨膜糖蛋白，该分子可以和巨噬细胞表面受体SIRPɑ结合，表达出“不要吃我”的负性调控信号，从而使得肿瘤细胞“逃过”巨噬细胞的吞噬机制。因此，CD47抗体药物可以通过阻断CD47－SIRPɑ信号通路达到清除肿瘤细胞的目的。然而CD47－SIRPɑ是广泛存在于细胞内的信号通路，例如红细胞表面CD47随着红细胞的成熟会不断减少，从而使得巨噬细胞可以有效地清除机体内衰老的红细胞。
因此，普通的CD47抗体在清除肿瘤细胞的同时，会和红细胞结合从而使其被巨噬细胞清除，在临床上会引发严重的贫血。
Lemzoparlimab是一款天境生物自主研发的高度差异化CD47单克隆抗体，隶属天境生物全球产品管线，处于临床I期试验阶段。该抗体可与肿瘤表面CD47分子的一个独特结合区域稳定结合，同时该结合区域在红细胞表面CD47分子中被大量糖链覆盖，从而实现了Lemzoparlimab选择性地结合肿瘤细胞而不会引起红细胞聚集，可以极大地避免CD47抗体药在临床试验中引起的严重性贫血，为全球患者带来福音。
作者：唐巧
