在阿斯利康、辉瑞／BioNTech、Moderna的新冠疫苗吸引外界焦点之时，还有不少制药公司也在推动新冠疫苗的研发。
7月16日，强生曾宣布，在研新冠疫苗的最终阶段临床试验最快提前至9月。如今，其临床试验的开展已如期而至。据外媒23日报道，强生宣布了其新冠疫苗JNJ－78436735启动大规模的国际III期试验。
受此消息影响，强生盘前一度涨超3％，开盘后高开，股价一度突破147美元。
据外媒报道，这是一项随机双盲安慰剂对照的临床试验。该实验将在美国、阿根廷、巴西、智利等216个国家和地区进行，通过招募6万多名成年志愿者，评估在研新冠疫苗在6万名18岁及以上成年人，包括60岁以上的人群中，单剂疫苗与安慰剂的安全性和有效性。这6万名志愿者当中，包括了患有其他疾病的人群，以便尽可能囊括各种高风险和多样化的人群。
据悉，JNJ－78436735由强生子公司Janssen使用AdVac技术平台开发，该平台还用于开发在欧洲获批的埃博拉疫苗，以及寨卡病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）和艾滋病病毒（HIV）等候选疫苗。
行业媒体Biospace认为，如果强生该疫苗获得批准，将比其他候选新冠疫苗有更多优势。业内表示，强生的候选疫苗可以在－20°C的环境里保存两年，在2－8℃可以保存至少三个月。而其他的候选疫苗，有些需要在－80°C下保存，有些则需要在－60°C保存。而这将给疫苗的配送物流带来一定压力。
另外，强生的JNJ－78436735只需单剂注射，而不需要像其他候选疫苗一样间隔28天，注射2次。
在此前临床试验得到批准后，强生便成为了美国政府“曲速行动”（美国新冠疫苗研发计划）支持的III期临床试验制药商。除此之外，Moderna、辉瑞和阿斯利康亦在名单里。今年8月份，美国政府也与强生达成了一项价值超过10亿美元的协议，以确保获得1亿剂该公司的实验性新型冠状病毒疫苗。
强生表示，预计将在2021年初向公众提供用于紧急授权的疫苗批次。其表示将继续扩大生产能力，并努力实现每年提供十亿剂疫苗的目标。
不过，随着美国总统特朗普坚持要求在11月3日总统大选之前提供疫苗，FDA正在考虑收紧对新冠疫苗的紧急使用授权（EUA），实施更严格的标准，以此缓解药企们的担忧——许多专家和药企表示不太可能在总统大选前提供疫苗，他们皆承诺要遵守最严格的科学程序。其中一些企业还公布了它们的临床试验计划书，提高透明度。
同一天（23日），华尔街日报有消息称，美国卫生监管机构已经起草了新冠疫苗的紧急使用授权的指导方针。拟议的要求中，接种新冠疫苗后的感染率要比安慰剂降低50％。监管机构已经要求，任何新冠疫苗必须定期获得批准。
知情人士称，FDA已经于上周向美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎（Alex Azar）提交了该计划草案，以供审核。他还表示，白宫管理和预算办公室也在审核该计划。而如果特朗普政府签署了指导方针，那就意味着其很难在选举日之前授权紧急使用疫苗。
作者： 林怡龄 来源：亿欧
