“黎兵与余久筠分别任联拓生物CEO和总裁兼CBO。”
作者：罗宾编辑：tuya出品：财经涂鸦
作为其全球战略的延伸，美国生物医药投资基金PerceptiveAdvisors将要进入中国市场，它孵化、创建的公司联拓生物（LianBio）于8月11日宣布正式成立，专注于将欧美市场突破性疗法引入中国及亚洲主要市场。
去年10月，黎兵与余久筠（Debra Yu）开始牵头新公司业务的搭建。黎兵为前泰邦生物（CBPO．O）CEO，还曾参与复星凯特的建立，而余久筠曾任药明康德战略副总裁。
目前联拓生物已经有多条临床后期管线，团队已有30人。黎兵和余久筠分别担任公司CEO，以及总裁兼CBO。Perspective Advisors的董事总经理Konstantin Poukalov同时担任联拓生物的执行总裁。
LianBio高管团队（来源：公司官网）
联拓生物在上海和美国新泽西普林斯顿设有办事处，计划于年底将团队人数扩充一倍以上。现阶段余久筠主要负责美国的商务拓展，黎兵则负责上海团队的管理工作。
PerceptiveAdvisors管理规模超过70亿美元。资料显示，Perceptive Advisors以往的策略是投资临床阶段生物医药公司或进行交叉轮投资，而在去年，公司成立了2．1亿美元的Perceptive Xontogeny风险投资基金，以支持和培育早期阶段的生物技术初创公司。
基于美国较成熟的创新药市场，包括联拓生物在内，国内药企加快了以许可引进模式在国内上市新药的进程。再鼎医药（ZLAB．O）、云顶新耀Everest Medicines等都采用了许可引进模式，引进的产品大多属于临床III期及之后的阶段。两者都获得了国际知名医药基金背书。
再鼎医药产品集中于肿瘤、抗感染领域，其投资人包括红杉资本、启明创投、OrbiMed Capital及Vivo Capital等。由康桥资本孵化的云顶新耀已向港交所提交上市申请，云顶新耀背靠高瓴、贝莱德、淡马锡等投资人，管线包括肿瘤、免疫性疾病、感染性疾病、内科疾病领域。
美国罕见病治疗公司BridgeBio（BBIO．O）以及美国临床阶段生物医药公司MyoKardia（MYOK．O）已经作为固定合作伙伴与联拓生物达成了药物授权引进协议。联拓生物还与BridgeBio达成战略合作，联拓生物可优先获得BridgeBio的20多种管线产品，包括已许可和已收购的产品，为期四年。
因此，目前联拓生物的管线分别来自BridgeBio和MyoKardia的子公司Navire Pharma和QED Therapeutics的多种first－in－class产品。
LianBio现有管线（来源：公司官网）
具体来看，肿瘤学领域，联拓生物以英菲格拉替尼（Infigratinib）为主打产品。Infigratinib是BridgeBio子公司QED Therapeutics首创的FGFR抑制剂，目前正处于3期临床阶段，用于治疗由FGFR基因异常导致的胆管癌（CCA）和尿路上皮癌（膀胱癌）等疾病。作为QED PROOF全球3期临床研究的一部分，联拓生物正在中国大陆开展将infigratinib用于一线胆管癌治疗的研究，并进一步计划启动将infigratinib用于胃癌以及其他因FGFR基因变异导致的肿瘤疾病的2a期临床研究。
此外，联拓生物从Navire Pharma获得了BBP－398的许可。BBP－398是一种新型SHP2抑制剂，主要用于治疗耐药性肿瘤和其他难治性肿瘤。在中国大陆和亚洲其他主要市场，联拓生物将在各种实体肿瘤（如非小型细胞癌、结肠直肠癌和胰腺癌）中研究BBP－398与其他药物组合的联合疗法。
基于两大肿瘤药物，联拓生物即将要付予BridgeBio 2650万美元里程款，而随着引进产品在中国上市的推进，潜在里程款可达5．05亿美元。
第二，在心肾学领域，联拓生物目前核心产品为Mavacamten。Mavacamten是一种首创的小分子治疗药物，能够与肌球蛋白进行可逆性结合，直接靶向梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病（HCM）引起的心肌过度收缩和舒张受损。
MyoKardia有关Mavacamten治疗有症状的梗阻性HCM患者的关键的3期EXPLORER－HCM临床试验的结果显示，在治疗后，Mavacamten对患者的症状和心血管功能方面的改善具有显著的统计学意义和临床意义。MyoKardia计划于2021年第一季度在美国提交Mavacamten的新药申请。据此，联拓生物付予MyoKardia的头期款为4000万美元，未来的里程款共计1．475亿美元。
MyoKardia和BridgeBio将分别成为联拓生物心血管肾脏和肿瘤子公司的股东，两家美国合作伙伴的CEO都会加入子公司董事会，在中国市场的新药引进中起到一定决策作用。联拓生物日后还会设立更多子公司，聚焦神经学、传染性疾病甚至眼科领域业务。
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