2020Q1 静丙合计批签发 485．66 万瓶，同比增长 101．48％，其中上海莱士、天坛生物、泰邦生物各 批签发 81．39 万瓶、80．69 万瓶、74．34 万瓶，分别占比 16．76％、16．62％、15．31％。
血制品来源于血浆，行业具有很强的政策和技术壁垒。国家对血制品实行严格监管，先后制定了批签发制度、对原材料血浆实行检疫期制度等，2001年起不再批准新的血制品企业，对血浆来源浆站设立也有严格的企业资格限定。行业发展先后经过了取消药价限制、 “两票制”等重要节点，2019年2月的上海兴新免疫球蛋白事件之后批签发有所缩紧，预计行业未来会持续规范化。从短期来看，新冠疫情增加血液制品产品的需求，特别是静丙；从长期发展来看，经济发展和老龄化趋势使血制品需求有望进一步释放，加之血制品使用结构有待调整，血制品需求存在进一步提升空间。
