中国引进瑞德西韦用于临床试验
1月26日，美国医疗机构采用由吉利德公司研发，目前在全世界都尚未上市的新药瑞德西韦进行治疗新型冠状病毒感染患者，该患者在此后不久就痊愈。虽然样本少不足以证明是该药具有的立竿见影的疗效，但在2月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）还是正式受理瑞德西韦的临床试验申请，引进该药，由中日友好医院曹彬牵头将该药用于270名轻、中度患者。在今天由有新的消息传出，该药不仅要用于轻、中度患者，还要用于重度患者，目前入组患者共计761例，其中轻、中症患者308例，重症患者453例。
不过，该药一引进就引起很多的争论。在当前的国际形势下，凡是跟美国沾上边的新闻都会被带成大新闻，总是会引来各种意识形态的站队，而科研工作最怕因为舆论站队变成外行干预内行的现象。先是某些媒体把一个公司的自发市场行为归因于美国总统特朗普的“大义”，后又有好事者无端放大专利争端，现在临床试验才刚刚开了个头，据透露临床研究结束时间是在4月27日，但一些自媒体就大肆宣传该药如神，“立竿见影”。
不过，在这场舆论打嘴炮之外，包括吉利德公司在内的科研团体表现出的敬业和良知是阴霾之上的光芒。吉利德公司CEO在社交媒体上发表的一封公开信中表示，公司首先支持患者第一，其次也无意于纠缠专利纠纷。
