美国Mevion（迈胜）医疗系统公司日前宣布，其战略合作伙伴——奥地利medPhoton公司的ImagingRing CBCT系统已经获得美国FDA 510（k）许可，这意味着这种成像解决方案现在可用于Mevion在美国的S250系列产品的用户。
荷兰Maastro质子治疗中心，集成了ImagingRing CBCT的 S250i质子治疗系统
ImagingRing CBCT具有一个102cm的孔径和天花板导轨支架，可以完全集成到Mevion的质子治疗系统中，用于日常软组织定位，配合HYPERSCAN？ Pencil Beam Scanning，进行精确放射治疗。
荷兰的Maastro质子治疗中心已经将ImagingRing CBCT集成到MEVION的S250i 质子治疗设备中，已经于2019年2月用于临床。
medPhoton公司的首席执行官及创始人Heinz Deutschmann表示：“我们期待扩大与Mevion的合作，继续开发新的功能和特性，用于增强Mevion系统的成像工具和等中心工作流，包括超大视场扫描、双能量选择以及4D运动管理。”
Mevion公司成立于2004年，致力于小型质子设备，核心技术源于美国麻省理工学院（MIT），业务遍及美国、中国及欧洲。其最新产品MEVION S250i？是一款集成化的单室质子治疗系统，于2017年11月获得欧洲CE上市许可，2018年1月获得美国FDA 510（K）许可。MEVION S250i系统配置了新一代HYPERSCANTM笔形束扫描技术（PBS）。
虽然很多质子治疗设备提供“一体式”（one－size－fits－all）的成像系统，但Mevion却致力于提供一个开放式的架构，拥有一整套最新的图像引导质子治疗（IGPT）解决方案，允许客户使用最新的成像设备升级他们的治疗室，比如medPhoton公司的ImagingRing CBCT。
