动脉网获悉，近日，临床阶段的生物技术公司Akero Therapeutics宣布在纳斯达克交易所上市，股票代码为AKRO。Akero Therapeutics公开发行5750万股普通股，每股公开发售价为16美元。本轮融资资金将主要被用于研发，包括 AKR－001在其他疾病中的潜在应用。
此次发行预计于6月24日结束。此外，Akero已授予承销商30天期权，承销商可用公开发售价格购买至多86万股普通股。摩根大通证券有限责任公司、杰富瑞有限责任公司和Evercore集团有限责任公司担任此次发行的联合账簿管理人。Roth Capital Partners担任此次发行的首席经理。
Akero Therapeutics总部位于旧金山南部，是一家临床阶段的生物技术公司，专注于通过恢复人体代谢平衡，为患有严重代谢疾病且具有高度未满足的医疗需求的患者开发和商业化变革治疗方法。该公司正在进行AKR－001的2A期临床试验，以治疗NASH。
NASH是一种严重形式的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），其特征在于肝脏中过多的脂肪堆积，导致肝细胞损伤、肝脏炎症和纤维化，可恶化为肝硬化、肝功能衰竭、癌症，导致患者死亡。NASH与肥胖和糖尿病流行病密切相关，正迅速成为世界范围内肝脏衰竭的主要原因。2016年，全美有1730万人患有NASH，预计到2030年这一数字将增加到2700万。
AKR－001是一种Fc－FGF21融合蛋白，其经过改造可模拟天然FGF21的生物活性谱。天然FGF21是一种调节脂质和能量代谢的内源激素，可在全身范围内分泌，以缓解细胞应激反应。AKR－001和其他FGF类似物的临床试验观察表明，AKR－001具有降低NASH患者肝脏脂肪，减轻细胞应激、炎症和纤维化的潜力，并可改善导致心血管疾病发生的危险因素。
2A期临床试验旨在评估AKR－001的安全性、耐受性和疗效。该试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围试验，用于活检证实的NASH患者，预计将招募多达80名患者随机接受AKR－001每周一次的皮下给药或安慰剂治疗。
值得一提的是，2019年5月24日，Akero Therapeutics的主要候选产品AKR－001获得FDA的新药申请批准。
“2A期临床试验是Akero的一个重要里程碑。”Akero Therapeutics公司总裁兼首席执行官Andrew Cheng说，“我们相信AKR－001有望成为治疗NASH的基石疗法，进而降低这类患者的死亡率。”
