第三章 备案程序
第六条 国家食品药品监督管理总局组织建立医疗器械临床试验机构备案管理信息系统（以下简称备案系统），用于开展医疗器械临床试验机构备案管理工作。
第七条 医疗器械临床试验机构应当根据本办法的要求对本单位是否具备医疗器械临床试验条件和能力进行评估，并自行在备案系统中备案。
第八条医疗器械临床试验机构应当按照要求，在备案系统中如实填写以下内容：
（一）机构名称、机构性质、地址、联系方式；
（二）机构级别、规模概况，包括床位、人员配备、建筑面积、医疗设备、注册资金等；
（三）拟开展医疗器械临床试验的专业及主要研究者概况；
（四）医疗器械临床试验管理部门负责人和联系方式；
（五）提交包含如下内容的自查报告：
1． 临床试验管理部门概况、人员介绍、管理制度、标准操作规程等；
2． 伦理委员会或伦理审查工作概况，包括人员、制度等；
3． 医疗器械临床试验质量管理体系建立运行概况；
4． 临床试验管理部门人员、研究者的医疗器械临床试验相关法规和专业知识培训情况；
5． 防范和处理医疗器械临床试验中突发事件、严重不良事件的应急机制和处置能力情况；
6． 既往开展医疗器械临床试验的情况；
7． 其他需要说明的情况。
第九条 医疗器械临床试验机构应按照备案系统要求，上传医疗机构执业资格许可证照、医疗机构级别证明文件、其他机构资质证明文件和资料符合性声明等材料。
第十条 国家食品药品监督管理总局通过备案系统发放备案号，并及时公布医疗器械临床试验机构名称、地址、联系人、联系方式和主要研究者等有关备案信息供公众查询。
医疗器械临床试验机构办理备案后可以承担医疗器械临床试验。
第十一条 医疗器械临床试验机构名称、机构负责人员、地址、伦理委员会、医疗器械临床试验专业和主要研究者等备案信息发生变化时，医疗器械临床试验机构应当登陆备案系统，在线填写相关信息变更情况。
第十二条 医疗器械临床试验机构备案后，应当在每年1月31日前在线提交本单位上一年度开展医疗器械临床试验工作总结报告。
第十三条 医疗器械临床试验机构决定不再开展医疗器械临床试验的，应登陆备案系统，取消备案。
第四章 监督管理
第十四条省级食品药品监督管理部门应当每年定期将本行政区域医疗器械临床试验机构备案的相关信息通报同级卫生计生行政部门。
第十五条省级食品药品监督管理部门、卫生计生行政部门应按照各自监管职责，加强对本行政区域医疗器械临床试验机构的监督管理和信息沟通。对发现的违法违规行为，按照《医疗器械监督管理条例》及其他相关法规规定组织查处。发现隐瞒有关情况或者提供虚假材料办理临床试验机构备案的，或者存在缺陷、不适宜继续承担临床试验的临床试验机构，报告国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会。
医疗器械临床试验机构应当对相关监督管理工作予以配合。
第十六条 隐瞒有关情况或者提供虚假材料办理临床试验机构备案的，或者存在缺陷、不适宜继续承担临床试验的临床试验机构，国家食品药品监督管理总局取消其机构或相关专业的备案信息，通报国家卫生和计划生育委员会，并进行公告。
对隐瞒有关情况或者提供虚假材料被取消备案的医疗机构或者相关专业，三年内不接受其备案；对存在缺陷、不适宜继续承担临床试验被取消备案的临床机构或者相关专业，一年内不接受其备案。
第十七条 医疗器械临床试验机构的备案信息涉及国家机密、商业秘密或者个人隐私的，应当符合《中华人民共和国保守国家秘密法》及其他相关法律法规的规定。
第五章 附 则
第十八条 医疗器械临床试验机构备案号格式为：4位年代号＋5位顺序编号。
第十九条 食品药品监管部门实施临床试验机构备案和监督管理，不得收取任何费用。
第二十条 本办法自2017年X月X日起施行。
